DNA轉(zhuǎn)染技術(shù)是研究基因功能的重要工具之一。通過將外源基因?qū)爰毎胁⒂^察其表達和功能變化，可以深入了解基因在細胞生長、分化、代謝等過程中的作用機制，該轉(zhuǎn)染技術(shù)也是基因治療的關(guān)鍵步驟之一。
 

　　DNA轉(zhuǎn)染的測定步驟：
 

　　1.實驗前準備：確保所有試劑、耗材以及儀器設備已準備就緒，包括高質(zhì)量的DNA、合適的轉(zhuǎn)染試劑、細胞培養(yǎng)基等。
 

　　2.細胞鋪板：根據(jù)實驗需求，將適量的細胞接種到適當?shù)呐囵B(yǎng)皿或孔板中，使轉(zhuǎn)染時的細胞密度達到良好狀態(tài)。
 

　　3.制備轉(zhuǎn)染復合物：按照轉(zhuǎn)染試劑說明書的要求，將DNA與轉(zhuǎn)染試劑在無血清的培養(yǎng)基中混合，輕輕混勻，并在一定條件下孵育一段時間以形成轉(zhuǎn)染復合物。
 

　　4.更換培養(yǎng)基：去除原有的細胞培養(yǎng)基，加入無血清的培養(yǎng)基，然后將制備好的轉(zhuǎn)染復合物逐滴加入到細胞培養(yǎng)容器中。
 

　　5.細胞培養(yǎng)：在適宜的條件下(如溫度、CO2濃度等)繼續(xù)培養(yǎng)細胞，使轉(zhuǎn)染復合物能夠被細胞充分吸收和內(nèi)化。
 

　　6.檢測基因表達：根據(jù)實驗目的和時間點，選擇合適的檢測方法對轉(zhuǎn)染后的細胞進行檢測。
 

　　DNA轉(zhuǎn)染方法：
 

　　1.化學轉(zhuǎn)染法：利用載體分子包被核酸使其呈現(xiàn)中性或正電荷，通過細胞內(nèi)吞作用進入細胞。常用的化學轉(zhuǎn)染試劑包括DEAE-葡聚糖、磷酸鈣、人工脂質(zhì)體等。
 

　　2.物理轉(zhuǎn)染法：在細胞膜表面產(chǎn)生一個瞬時的孔從而導入DNA。常用的物理轉(zhuǎn)染方法有電穿孔法、顯微注射和基因槍。
 

　　3.生物轉(zhuǎn)染法：利用基因工程病毒轉(zhuǎn)染非病毒基因到細胞中。常用的病毒載體包括腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒等。